最簡(jiǎn)單的方法：
①水樣預(yù)處理：取250mL水樣（若氨氮含量高，可取適量加水定容至250mL，使氨氮含量不超過(guò)2.5mg），轉(zhuǎn)移至凱氏燒瓶中，加入溴化酚藍(lán)指示液數(shù)滴，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至7左右。加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)顆玻璃珠，立即連接氮?dú)馇蚝屠淠鳎瑢?dǎo)管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾至餾出液達(dá)到200mL，停止蒸餾，定容至250mL。
采用酸滴定法或納氏比色法時(shí)，吸收液用50mL硼酸溶液；當(dāng)水楊酸——次氯酸鹽比色法，50mL 0.01mol L-1改用硫酸溶液為吸收液。
②標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：分別吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.0mL銨標(biāo)準(zhǔn)溶液于50mL比色管中，加水至刻線，加入1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加入 1.5mL 納氏試劑，混勻。靜置10分鐘后，用光程為20mm的比色杯，以水為參比，在波長(zhǎng)420nm處測(cè)定吸光度。測(cè)得的吸光度減去零濃度空白管的吸光度后得到校正吸光度，繪制氨氮含量（mg）對(duì)校正吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
③ 水樣測(cè)定：
a.取經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理的水樣適量（使氨氮不超過(guò)0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至刻度線，加入0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。
b.取蒸餾預(yù)處理后的餾出液適量，加入50mL比色管中，加入一定量的1mol·L-1氫氧化鈉溶液中和硼酸，稀釋至刻度線。加入 1.5mL 納氏試劑，混勻。靜置 10 分鐘后，按標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟測(cè)定吸光度。
④空白試驗(yàn)：用無(wú)氨水代替水樣，做全過(guò)程空白試驗(yàn)。